Вакцина от отечки, RUC2 - Мукозальная вакцина - Google Patents
![Вакцина от отечки](https://zarobitok.ru/wp-content/themes/mh-magazine-lite/images/zyhosi.jpg)
Аэромоноз — это инфекционное бактериальное заболевание, которое лечится, но лечится не так уж легко. Однако в определенных индивидуальных случаях, решение об этом в результате консультаций принимает врач. Ученый считает, что исследования необходимо продолжать, а в будущем создать стратегические запасы таких препаратов для быстрого реагирования на случай чрезвычайных ситуаций.
Пример 1 количество антигенного белка НА: 0,2 мкг и пример 2 количество антигенного белка НА: 0,1 мкг демонстрировали почти равный эффект индукции антител.
Таким образом, экспериментальная группа из примера 3 демонстрировала уровень антиген-специфического IgA в 11,7 раза выше, чем в сравнительном примере 2, и в 8,0 раз выше, чем в сравнительном примере 3, и количество IgG в 77,2 раза выше, чем в сравнительном примере 2, и в 60,1 выше, чем в сравнительном примере 3. И в контроле с физиологическим раствором , и в сравнительном примере 6 только антигенный белок НА все животные погибли через дней после инфицирования 50 PFU вируса и через 7 дней после инфицирования PFU вируса.
Инфицирование PFU вируса убило 1 из 10 животных, получавших вакцину из примера 1 через 8 дней или позднее , и 5 из 10 животных, получавших вакцину из примера 4 через 10 дней или позднее.
Непосредственно перед применением лиофилизированный порошок суспендировали в физиологическом растворе, получая мукозальную вакцину с добавлением CVP. В общей сложности вводили 4 мкл в обе носовые полости мышей, в каждую ноздрю по 2 мкл раствора, содержащего 0,2 мкг антигенного белка НА и 2,0 мкг фосфолипидов AD-носителя. Таким образом, предполагалось, что способ примера 6 производственный процесс С приводит к отличному эффекту индукции антитела из-за того, что отсутствовал этап ультразвуковой обработки и раствор CVP добавляли в заключительном этапе.
Сравнение эффектов индукции антитела при различии процесса производства вакцины. Как показано на фиг. Тем не менее, как показали результаты эксперимента 6, в данном изобретении было обнаружено, что CVP в сочетании с AD-носителем повышает связывание антигена и AD-носителя, а также увеличивает количество антигена, включенного в антигенпредставляющие клетки, тем самым усиливая эффект AD-носителя. Также смешивали поли I:С 10 мкг сравнительного примера 5 и флуоресцентно-меченый антигенный белок НА 2 мкг и аналогично измеряли интенсивность флуоресценции дендритных клеток.
Флуоресценция, демонстрируемая дендритными клетками, отражала связывание и включение меченого флуоресцентной краской антигенного белка НА в клетки.
В то время как поли I:С не способствовал связыванию и включению меченого флуоресцентной краской антигенного белка НА в дендритные клетки, SF демонстрировал значительный стимулирующий эффект. Антигенный белок НА 2 мкг и SF 20 мкг были такими, как описано в примере 1, в то время как поли I:С 10 мкг был идентичен таковому в сравнительном примере 5.
В то время как поли I:С сам по себе увеличивал экспрессию CD86 маркер активации дендритных клеток аналогично эксперименту 2, экспрессия CD86 не увеличивалась далее при добавлении антигена.
![RU2570394C2 - Мукозальная вакцина - Google Patents](https://images.zakupka.com/i3/firms/27/121/121880/vakcina-koncentrirovannaya-formol-galuneva-protiv-salmonelleza-i-paratifa-telyat-100-ml_3088d756dc4db21_500x500_1.webp.jpg)
Напротив, SF сам по себе не активировал дендритные клетки, но экспрессия CD86 в присутствии антигена увеличивалась примерно в 2 раза. Эксперимент на животных проводили по пути эксперимента 1. Антигенный белок НА 0,2 мкг и SF 2 мкг были такими же, как в примере 1, в то время как поли I:С 2 мкг был идентичен таковому в сравнительном примере 5.
Затем измеряли повышение экспрессии CD86 способом, аналогичным таковому в эксперименте 8.
![Вакцина Сердосан 100 мл ИВМ НААН](https://root.tblcdn.com/img/goods/1790296c-d8bd-11eb-bacb-0050569aacb6/1/img_0.jpg?v=AAAAAAl3EJQ)
Активация дендритных клеток в связи с повышением доставки антигена с помощью SF была подтверждена также в носовой полости мыши. Способом из эксперимента 1 измеряли количество антиген-специфического IgA в смыве носовой полости и IgG в сыворотке крови мыши. Результаты представлены на Фиг. Первая диаграмма на Фиг. На 7-й день после последней вакцинации выделяли лимфоциты из слизистой оболочки носа.
Мукозальная вакцина, продуцирующая антиген-специфический IgA слизистой оболочки и IgG крови на уровнях, способных вызывать эффективную иммунную индукцию и эффект предотвращения инфекции, которая включает: а AD-носитель, состоящий из синтетического пептида и смеси дипальмитоилфосфатидилхолина, фосфатидилглицерина и пальмитиновой кислоты, где синтетический пептид состоит из аминокислотной последовательности KnLm где n составляет от 4 до 8, a m составляет от 11 до 20 ; б карбоксивиниловый полимер; и в антигенный белок в количестве, не способном продуцировать достаточно IgA слизистой оболочки и IgG крови для оказания эффективной иммунной индукции и эффекта предотвращения инфекции, если использовать его в одиночку.
Мукозальная вакцина по п. USB2 ru. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. CNB ru. BRB1 ru. CAC ru. RUC2 ru. WOA1 ru. KRA ko. USA1 en.
Antigen-and-drug vehicle comprising synthetic peptide, and mucosal vaccine using the same. J Infect Dis. Epub Jun PLoS One. Epub Apr RUA ru. USB2 en. EPB1 en. BRA8 pt. KRB1 ko. EPA1 en. CAC en. CAA1 en. CNA zh. BRA2 pt. BRB1 pt.
![Ученый заявил о необходимости разработки особых вакцин на случай биоатак](https://static.lsm.lv/media/2021/11/large/1/goos.jpg)
JPWOA1 ja. EPA4 en. WOA1 ja. CNB zh.
JPB2 ja. Dmour et al. JPA ja. Bakkari et al. Toll-like receptor-4 TLR4 agonist-based intranasal nanovaccine delivery system for inducing systemic and mucosal immunity. Development of a safe and effective novel synthetic mucosal adjuvant SF derived from physiological metabolic pathways and function of human pulmonary surfactant. Эти профилактические меры, применяются независимо от местоположения фермы и распространенности заболевания. После консультации ветврача в вашем регионе, может потребоваться вакцинация и от других заболеваний.
Помните, что прививать больных животных запрещено. Если болезнь протекала в латентной форме, она проявит себя сразу после вакцинации. В таком случае, выполняется лечение с применением антибиотиков и сывороток.
Через 2 недели после выздоровления процедура вакцинации повторяется. Мы предлагаем:. Низкие цены. Специальные условия для постоянных клиентов.
Широкий ассортимент. Мы на рынке более 10 лет. Чтобы заказать препараты или узнать цены на вакцины для свиней , обращайтесь по телефонам, указанным на сайте; пишите в форму обратной связи или оформляйте покупку через корзину. Менеджеры выйдут с вами на связь и помогут с выбором. Выберите файл. Please leave this field empty. Ветпрепараты для птиц. Ветпрепараты для КРС. Ветпрепараты для свиней.
![Защита поросят от отёчной болезни путем иммунизации матерей токсоидом Stx2e](https://vettorg.info/image/cache/catalog/sivorotki/4/serdosan100ivm-800x800.jpg)
Отображено 1—12 из 14 результатов Подробнее. Так, в обязательном порядке применяются прививки: Против сальманелеза и колибактериоза. Мы предлагаем: Низкие цены. Контакты , Минская обл.